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在線氣體分析儀的成套設(shè)計(jì)、安裝調(diào)試需注意的問題氣體分析系統(tǒng)不是單臺(tái)分析儀器簡單組合而成的,它包括采樣系統(tǒng)、預(yù)處理系統(tǒng)、分析儀表。而采樣系統(tǒng)、預(yù)處理系統(tǒng)的好壞是整套分析系統(tǒng)能否正常運(yùn)行的關(guān)鍵,因此在考慮單臺(tái)分析儀的同時(shí)還需考慮:①考慮好儀表的取樣系統(tǒng)、可靠的儀表取樣系統(tǒng)是用好儀表的關(guān)鍵。一般情況下氧分儀檢測的氣體要經(jīng)過儀表取樣系統(tǒng)的過濾、干燥、降溫、減壓、穩(wěn)流等環(huán)節(jié)處理符合條件后,才能進(jìn)入儀表進(jìn)行檢測。因此在使用中一定要根據(jù)不同情況或自己制作或購置一套合適的儀表取樣系統(tǒng)。要說明...

液相色譜儀的應(yīng)用范圍液相色譜儀適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定易分解的、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物；生物活性物質(zhì)和多種天然產(chǎn)物；合成的和天然的高分子化合物等。它們涉及石油化工產(chǎn)品、食品、合成藥物、生物化工產(chǎn)品及環(huán)境污染物等，約占全部有機(jī)化合物的80%。其余20%的有機(jī)化合物，包括*性氣體，易揮發(fā)低沸點(diǎn)及中等分子量的化合物，只能用氣相色譜法進(jìn)行分析。液相色譜儀的方法的局限性液相色譜法雖具有應(yīng)用范圍廣的優(yōu)點(diǎn)，但也有下述局限性。1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動(dòng)相，當(dāng)...

氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測的儀器。1、必須使用無水份和氧份的高純度的N2氣體純度必須大于99.99%以上，否則氣相色譜儀無法工作。2、使用前首先通氣一小時(shí)以上才能加溫。3、樣品濃度一般為10ppm至1ppb不宜過大。4、不能分析與Ni反應(yīng)或使Ni形成揮發(fā)的化合物如氧氣性化合物如潮濕的鹵素，潮濕...

氣相色譜儀N階升溫程序的有效利用，既可以達(dá)到組分的有效分離，又可以縮短檢測的時(shí)間有利于提高儀器的工作效率。根據(jù)檢測經(jīng)驗(yàn)在組分難以分離的溫度階段則可以設(shè)置較低的升溫速率，以便達(dá)到組分的有效分離。氣相色譜儀系*的功能與高靈敏度檢測技術(shù)可廣泛應(yīng)用于各種材料、氣體、氣味、殘留、煙包等相關(guān)指標(biāo)的檢測。是檢測機(jī)構(gòu)、研究院所、包裝企業(yè)、食品醫(yī)藥等行業(yè)進(jìn)行氣相色譜分析控制的佳選擇。在組分較易分離的溫度階段可以提高升溫速率使柱溫較快地達(dá)到終止溫度完成檢測過程。N的大小以滿足檢測需要為主，太多會(huì)...

氣相色譜儀，將分析樣品在進(jìn)樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的。色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計(jì)算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導(dǎo)檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學(xué)檢測器，質(zhì)譜檢測器等。氣相色譜儀的調(diào)池平衡調(diào)池平衡，實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡，使之有較為臺(tái)...

液相色譜儀色譜柱的填料和流動(dòng)相的組分應(yīng)按各品種項(xiàng)下的規(guī)定。常用的色譜柱填料有硅膠和化學(xué)鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠為常用，辛基鍵合硅膠次之，氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料，用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數(shù)微升。除另有規(guī)定外，柱溫為室溫，檢測器為紫外吸收檢測器。在用紫外吸收檢測器時(shí)，所用流動(dòng)相應(yīng)符合紫外分光光度法。正文中各品種項(xiàng)下規(guī)定的條件除固定相種類、流動(dòng)相組分、檢測器類型不得任意改變外，其余如色譜柱內(nèi)徑、長度、固定相牌...

液相色譜儀常用的脫氣方法有如下幾種：吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1MPa壓力下，以約60ml/min流速通入流動(dòng)相10-15min以驅(qū)除溶解的氣體。此法適用于所有的溶劑，脫氣效果較好，但在國內(nèi)因氦氣價(jià)格較貴，本法使用較少。加熱回流法此法的脫氣效果較好。抽真空脫氣法此時(shí)可使用微型真空泵，降壓至0.05~0.07MPa即可除去溶解的氣體。顯然使用水泵連接抽濾瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成過濾機(jī)械雜質(zhì)和脫氣的雙重任務(wù)。由于抽真空會(huì)引起混合溶劑組成的變化，故此法...

在使用氣相色譜儀進(jìn)行分析的過程中，定量重復(fù)性顯得非常的重要，但是往往會(huì)遇到重復(fù)性不好的情況，嚴(yán)重影響儀器定量分析。氣體純度低的不良影響根據(jù)分析對象，色譜柱的類型，操作儀器的擋次和具體檢測器，若使用不合要求的低純度氣體，不良影響有以下幾種可能：1）樣品失真或消失：如H2O氣使氯硅樣品水解；2）色譜柱失效：H2O，CO2使分子篩柱失去活性，H2O氣使聚脂類固定液分解，O2使PEG斷鏈。3）有時(shí)某些氣體雜質(zhì)和固定液相互作用而產(chǎn)生假峰；4）對柱保留特性的影響：如：H2O對聚乙二醇等親...